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遺伝子治療薬で失明患者の視覚再生、早ければ１か月で効果…慶大など網膜色素変性症の治験開始
https://www.yomiuri.co.jp/medical/20250213-OYT1T50212/
2025-02-14 16:42:28
＞慶応大などの研究グループは１３日、目の難病「網膜色素変性症」で失明した患者の視覚を再生させる遺伝子治療薬の治験を開始し、１例目の投与を終了したと発表した。成功すれば、失明した患者の視覚を回復させる新しい治療法になる可能性がある。
＞網膜色素変性症は、網膜で光を感知する「視細胞」が働かなくなる遺伝性の病気で、進行すると失明する恐れがある。４０００～８０００人に１人が発症し、確立した治療法はない。
期待してるよ